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十周无创产前检测

[ 打印 ]文章来自:香港优质医疗   发表于:2020-07-30   栏目:孕妇

无创产前基因检测只需提取孕妇血液系统里的胎儿DNA,採用第二代基因测序技术全面筛查胎儿94种遗传性染色体异常疾病,计算胎儿罹患疾病的风险(例如唐氏综合症),相比较入侵性的羊膜穿刺及绒毛採样,无创产前基因检测更安全、无流产风险,让准父母及早得知胎儿的健康状况,安心迎接新生命。

 

 

检测內容:

本中心提供三间优质化验所: 【NIFT PRO】-香港华大基因;【SafeT21】-香港敏儿安 ;【PANORAMA】-美国NATARA

如若需了解详情,欢迎隨时与我们联系:

 

与传统入侵性羊膜穿刺或绒毛採样对比:

 

 

 

适用人群:

- 妊娠十週或以上单/双胎孕妇
- 不能接受侵入性检查流产风险的孕妇
- 唐氏综合症筛查结果为高风险的孕妇
- 多次流产或者试管婴儿的孕妇
- 有染色体异常病家族史或妊娠史
- 希望提早接受胎儿染色体异常检测的孕妇

不适用人群:

- 妊娠三胞胎或以上的孕妇
- 妊娠多胞胎,但超过八週后才减胎的孕妇,且距上次减胎时间不⾜8週的孕妇
- 曾经接受过输血、移植手术、干细胞治疗的孕妇
- ⾃⾝患有染⾊体异常疾病的孕妇
- 妊娠有胎盘嵌合体宝宝或罗氏易位宝宝的孕妇
 

注意事项:

- 採集样本前正常饮食,无需空腹
- 诊所採集样本前,客户需明白哪些情况之人士不适合此检测,并签署协议书

 

 

年龄未满35岁的孕妇也适合做无创产前检测吗?

适合。无创产前检测內容包括6种常染色体三倍体综合症,4种染色体异常综合症,及84种微缺失及微重复综合症。虽然常染色体三倍体综合症中的唐氏综合症多发于35岁以上的孕妇,但微缺失于为重复综合症与唐氏综合症不同,其发病率不隨年纪而增长,任何年纪都有可能患病。因此,即使年龄未满35岁的孕妇都有筛查的必要。

 

无创产前检测结果为低风险,是否就意味无需羊水穿刺?

否。虽然无创产前检测具有很高的准確率,但结果不用于最终诊断,仅作为高准確性的筛查手段,目前,染色体核型分析依然是产前诊断的金标准。因此,检测结果为低风险者,也不能完全排除胎儿患病的可能性,这是由检测方法本身的限制所致,是否需要羊膜穿刺应遵从医生指示。

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